帕羅西/汀的藥理作用：本品是一種苯基哌啶衍生物，是SSRI,可選擇性地抑制5-HT轉(zhuǎn)運體，阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取， 延長和增加5-HT的作用，從而產(chǎn)生抗抑郁作用。常用劑量時，除微弱地抑制NA和DA的再攝取外，對其他遞質(zhì)無明顯影響?？诜罂?/span>吸收，生物利用度50%，食物或藥物均不影響其吸收。有首關效應。血漿半衰期為24小時，老年人半衰期會延長。血漿蛋白結合率為95%。可分布于全身各組織與器官，亦可通過乳腺分泌。主要經(jīng)肝臟代謝，生成尿苷酸化合物，其中部分代謝經(jīng)CYP2D6介導。最后經(jīng)腎臟排出體外，小部分經(jīng)膽汁分泌從糞便排出。